REKLAM

Onlarca kanser genomlarını inceleyen ve on yıl süren bir çalışma tümörlerin nasıl oluştuğunun sırlarını ortaya çıkardı. Yapılan bu çalışma daha etkili ve daha hedef odaklı tedavinin yolunu açabilir. Pan-Kanser Projesi, yaklaşık 2.800 hastada 38 farklı kanserin genomlarını dizme görevinin üstesinden gelmek için 1.300’den fazla araştırmacıyı bir araya getirdi. Hücreleri kontrolsüz bir şekilde çoğaltmaya sürükleyen mutasyonlarının sayısı ve konumundan, farklı doku türlerinde bulunan kanserler arasındaki şaşırtıcı benzerliklere kadar bir dizi yeni bilgiye ulaşıldı.

Proje yönlendirme komitesinin bir üyesi olan Lincoln Stein: “Tümörlerin kökenleri ve evrimi hakkında edindiğimiz bilgilerle kanseri daha erken tespit etmek, hedefe yönelik tedaviler geliştirmek ve hastaları daha başarılı bir şekilde tedavi etmek için yeni araçlar ve terapiler geliştirebiliriz.”

Başka bir çalışma komitesi üyesi olan Wellcome Sanger Enstitüsü’nden Peter Campbell, çalışmanın kilit bulguları arasında kanser genomlarındaki büyük çeşitlilik olduğunu söyledi. Çalışma, bireysel kanserlerde binlerce mutasyon kombinasyonunun yanı sıra, bazıları yaşla ilgili ve bazıları da sigara içmek gibi yaşam tarzı faktörlerine maruz kalan veya bunlarla bağlantılı olan mutasyonlara neden olan 80’den fazla belirti buldu.

Ancak Campbell bu inanılmaz çeşitlilik içinde “heyecan verici temalar” olduğunu belirtti. Örneğin, bazı kanserlerin erken gelişiminin tanıdan yıllar önce, bazen çocuklukta bile olabileceğini buldu. “Erken müdahale için fırsat penceresi beklediğimizden çok daha geniş.” diye belirtti. Araştırma ayrıca mutasyon modellerinin ve meydana geldikleri yerde düzenli teşhis ile tespit edilemeyen kanserlerin yaklaşık % 1-5’inin belirlenmesine yardımcı olabileceğini tespit etti.

Kanser genomunun dizilenmesi üzerine yapılan çoğu çalışma, protein kodlayan genler olarak bilinen yaklaşık yüzde ikiye odaklanmıştır. Ancak Pan-Kanser Çalışması, tüm genomları sıraladı ve kodlamayan genler olarak bilinen % 98’lik yeni kansere neden olan gen mutasyonlarını ortaya çıkardı. Araştırmacılar, belirli bir kanserdeki mutasyon sayısında, çocuklarda görülen bazı kanserlerde çok az olandan akciğer kanseri örneklerinde 100.000’e kadar muazzam bir değişim buldular. Ve vakaların yaklaşık yüzde beşinde, henüz tanımlanmamış mutasyonlar olduğunu ima eden, bilinen hiçbir sürücü mutasyonu bulunmadı. Vücudun farklı bölgelerindeki kanserlerin bazen düşünülenden çok daha benzer olduğunu ortaya koydu.

Kopenhag Üniversitesi’nde yazar ve doçent olan Joachim Weischenfeldt şöyle açıklıyor: “Gen mutasyonlarının benzer olduğu bir tip meme kanseri ve prostat kanseri olabilir. Bu, prostat kanseri olan hastanın meme kanseri hastasına vereceğiniz tedaviden faydalanabileceği anlamına geliyor.” Bulgular teşhis edilmesi zor kanserlerin belirlenmesine yardımcı olacak, belirli bir kanserin arkasındaki gen mutasyonlarına dayanarak hedefli tedaviye izin verecek ve potansiyel olarak gelişmekte olan tümörlerin daha erken teşhisine izin verecektir.

Yaşlandıkça sağlıklı organlarımızla oynayan güçleri: mutasyonların birikmesine neden olan bazı klonların genişlerken bazılarınınsa yok olmasının sebebini anlayabilir ve yaşam tarzlarının bunu dengeleyebilmek için ne yaptığını düşünebilirsek, müdahale etmenin yollarını bulabiliriz.

REKLAM